Farmakokinetiske egenskaber omfatter absorptionshastigheden af lægemidlet, dets fordeling, metaboliske processer og tilbagetrækning fra kroppen.
Sugning
Viagra Soft absorberes på kort tid. Koncentrationen af lægemidlet i blodet som indtages på den ikke fulde mave når sin maksimale virkning i 20 til 120 minutter, og gennemsnitsværdien noteres efter 60 minutter.
Fuld biologiske tilgængelighed af Viagra Soft er ca. 41%. Tilgængelighedsintervallet har følgende procentsatser: fra 25% til 63%. Efter brug af Viagra Soft tabletter fra 25 mg til 100 mg, er farmakokinetikken lineær. Efter anvendelse af lægemidlet i kombination med højkalorimat reduceres absorptionshastigheden for det aktive stof i en ubetydelig grad.
Fordeling
Volumenforholdet for fordelingen af basiskomponenten – sildenafil i statik er ca. 105 liter, hvad betyder, at sildenafil er fordelt og spredt i musklerne af kønsorganet. Sildenafils hovedstof er cirkulerende M-desmethylmetabolit, som binder sig til blodproteiner med 96%.
Den samlede koncentration af lægemidlet Viagra Soft afhænger ikke af dets forbindelse med proteiner. Blandt de raske forsøgspersoner, som blev testet, blev koncentrationen af lægemidlet – 0,0002% opdaget i frøet efter 1,5 timer fra anvendelsen af lægemidlet. Med en enkelt brug af 100 mg blev 188 ng fundet.
Metabolisme
Sildenafilstofet er kun koncentreret under virkningen af CYP3A4, som hovedvejen og CYP2C9 som en ekstravejen i det mikrosomale isoenzym af leveren. Baseret på selektiviteten af effekten på phosphodiesterase, er metaboliten sammenlignet med sildenafilstoffet. Dens intensivering ved type 5 PDE kompilerer ca. 50% end intensiteten af lægemidlet selv.
Koncentrationen af metabolitten i blodet er ca. 40% end koncentrationen af sildenafil selv i den. M-desmethylmetabolitstoffet gennemgår yderligere metabolisme. Den endelige halveringstid for stoffet er ca. 4 timer.
Udskillelse
Tilbagetrækningsperioden for sildenafil fra menneskes blod er 41 liter pr. time. Den maksimale halveringstid er op til 5 timer. Efter overgangen fra indtagelse eller gennem intravenøs administration udskilles stoffet i højere grad, idet der dannes metabolitter (næsten 80% af den anvendte dosis) med fækalmasse og i det mindste (mindre end 20%) i urinen.
